productes

1. L’escassetat de kits de detecció d’àcids nucleics esdevindrà un problema global.

2. Les empreses xineses d'IVD tenen la capacitat d'anar a l'estranger i competir amb empreses de classe mundial.

3, per al mercat caos de reactius de proves, l'acció oficial de regulació de medicaments!

Moltes empreses IVD han obtingut el primer lot de certificació estrangera per als seus nous productes corona

Fins ara, l’Administració estatal d’administració d’aliments i medicaments ha aprovat 20 kits de diagnòstic fora del cos en cas d’emergència, inclosos 12 reactius de detecció d’àcids nucleics i 8 reactius de detecció d’anticossos.
Segons l’Informe d’Investigació de Valors de la Xina Occidental, el món consumeix cada dia 500.000 a 700.000 kits de proves d’àcid nucleic. L’escassetat de kits de proves d’àcid nucleic es convertirà en un problema mundial, mentre que s’espera que la demanda de kits d’alta eficiència fabricats a la Xina continuï sent elevada.

Les dades de l'informe de recerca mostren que almenys 26 països han enviat comandes de subministrament a la Xina, amb més de 15 milions de kits ordenats. "L'escassetat crítica de nous kits de detecció de coronavirus i equips de protecció PERSONAL continua sense resoldre", va dir l'AMA en un comunicat aquest dimarts.

Recentment, diversos productes de la corona IVD d’empresa han obtingut la primera certificació estrangera del mercat. Entre les empreses cotitzades, almenys 9 empreses cotitzades, incloses Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology i Hangzhou Realytech, afirmen que els seus productes han obtingut la certificació CE de la UE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD. (TGA) i Hollogier Group Inc. (TGA) el dissabte 22 de març, segons la Australian Drug Administration (TGA). Hangzhou Otai, Vivacheck i Shanghai Zhijiang són empreses nacionals d’IVD.

Als Estats Units, segons el lloc web oficial de la FDA, el kit fluorescent RT-PCR en temps real produït per BGI per a la detecció de SARS-2019-NCOV ha estat aprovat per la FDA i es pot introduir oficialment en la prevenció de l'epidèmia i control als Estats Units. Aquest és el primer producte xinès que ha aprovat l'autorització d'emergència de la FDA.
De fet, les empreses xineses d’IVD tenen la capacitat d’anar a l’estranger i competir amb empreses de classe mundial.

Hangzhou Realytech ha superat la certificació FDA. La nova taxa de detecció de coronavirus és elevada. Si us plau, no dubti en contactar amb nosaltres si ho necessitacompreu un reactiu de detecció ràpida del coronavirus en grans quantitats.


Hora de publicació: 15 de juliol de 2020