1. L'escassetat de kits de detecció d'àcids nucleics es convertirà en un problema global.

2. Les empreses xineses d'IVD tenen la capacitat d'anar a l'estranger i competir amb empreses de classe mundial.

3, per al caos de reactius de prova de mercat, l'acció oficial reguladora de drogues!

Moltes empreses d'IVD han obtingut el primer lot de certificació estrangera per als seus nous productes corona

Fins ara, l'Administració Estatal d'Administració d'Aliments i Medicaments ha aprovat 20 kits de diagnòstic fora del cos en cas d'emergència, inclosos 12 reactius de detecció d'àcids nucleics i 8 reactius de detecció d'anticossos.
Segons The West China Securities Research Report, el món consumeix entre 500.000 i 700.000 kits de prova d'àcid nucleic cada dia.L'escassetat de kits de proves d'àcid nucleic es convertirà en un problema global, mentre que s'espera que la demanda de kits d'alta eficiència fabricats a la Xina es mantingui alta.

Les dades de l'informe d'investigació mostren que almenys 26 països han enviat comandes de subministrament a la Xina, amb més de 15 milions de kits demanats."L'escassetat crítica de nous kits de detecció de coronavirus i equips de protecció PERSONAL segueix sense resoldre", va dir l'AMA en un comunicat dimarts.

Recentment, una sèrie de nous productes de corona empresarial IVD per la primera certificació estrangera al mercat.Entre les empreses cotitzades, almenys 9 empreses cotitzades, incloses Meikang Biotechnology, Peoson Biotechnology, Cape Biotechnology, Anke Biotechnology, Daan Genomics, Wanfu Biotechnology, Mike Biotechnology i Hangzhou Realytech, afirmen que els seus productes han obtingut la certificació CE de la UE.

AusDiagnostics inc., Roche Diagnostics Inc., Vivacheck Inc., Zhijiang Group LTD., CTK Group LTD.(TGA) i Hollogier Group Inc. (TGA) el dissabte 22 de març, segons l'Administració australiana de drogues (TGA).Hangzhou Otai, Vivacheck i Shanghai Zhijiang són empreses nacionals d'IVD.

Als Estats Units, segons el lloc web oficial de la FDA, el kit RT-PCR fluorescent en temps real produït per BGI per a la detecció de SARS-2019-NCOV ha estat aprovat per la FDA i es pot introduir oficialment en la prevenció d'epidèmies. i control als Estats Units.Aquest és el primer producte xinès que ha passat l'autorització d'emergència de la FDA.
De fet, les empreses xineses d'IVD tenen la capacitat d'anar a l'estranger i competir amb empreses de classe mundial.

Hangzhou Realytech ha superat la certificació de la FDA.La taxa de detecció del nou coronavirus és alta.Si us plau, no dubteu a contactar amb nosaltres si ho necessiteucomprar un reactiu de detecció ràpida de coronavirus en grans quantitats.